Visión general

Información general

El cardo mariano es una planta que es nativa de Europa y fue traída a América del Norte por los primeros colonos. El cardo mariano se encuentra ahora en todo el este de los Estados Unidos, California, Sudamérica, África, Australia y Asia. La planta crece hasta 2 metros de altura y tiene flores púrpuras grandes y brillantes. El cardo mariano toma su nombre de la savia lechosa que sale de las hojas cuando se rompen. Las hojas también tienen marcas blancas únicas que, según la leyenda, eran la leche de la Virgen María. Las partes del suelo y las semillas anteriores se utilizan para hacer medicina. Las semillas son las más utilizadas.
El cardo mariano se toma por vía oral con mayor frecuencia para los trastornos hepáticos, incluido el daño hepático causado por sustancias químicas, el alcohol y la quimioterapia, así como el daño hepático causado por la intoxicación por hongos Amanita phalloides (muerte), el hígado graso no alcohólico, la enfermedad inflamatoria crónica del hígado. Cirrosis hepática y hepatitis crónica.
El cardo de leche también se toma por vía oral para la acidez estomacal (dispepsia), la enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa), la próstata agrandada (hiperplasia prostática benigna), un trastorno sanguíneo llamado beta-talasemia e infertilidad.
Algunas personas también toman el cardo de leche por la boca para la diabetes, el daño renal causado por la diabetes, el cáncer de próstata, para disminuir los efectos secundarios de la quimioterapia y la radiación, las molestias uterinas, el aumento del flujo de leche materna, los síntomas de alergia, el inicio del flujo menstrual, el trastorno obsesivo-compulsivo ( TOC), enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple (EM), colesterol alto y síntomas de la menopausia.
Algunas personas aplican el cardo de leche directamente a la piel para la toxicidad de la piel causada por la radiación.
Las personas usan el cardo mariano por vía intravenosa (por vía intravenosa) para la intoxicación por hongos Amanita phalloides (gorra mortal).
En los alimentos, las hojas y flores de cardo lechoso se comen como un vegetal para ensaladas y como sustituto de la espinaca. Las semillas se tuestan para usarlas como sustituto del café.
No confunda el cardo de leche con el cardo bendito (Cnicus benedictus).

¿Como funciona?

Las semillas de cardo mariano podrían proteger las células hepáticas de sustancias químicas tóxicas y medicamentos. También parece tener efectos reductores del azúcar en la sangre, antioxidantes y antiinflamatorios.
Usos

Usos y efectividad?

Posiblemente eficaz para

• Diabetes. Tomar extracto de cardo de leche junto con medicamentos antidiabéticos puede disminuir los niveles de azúcar en la sangre antes de las comidas en personas con diabetes. También parece disminuir los niveles promedio de azúcar en la sangre en estas personas. Tomar un producto específico que contiene cardo mariano y cúrcuma de árbol (Berberol, PharmExtracta) también parece disminuir el azúcar en la sangre en personas con diabetes que no están bien controladas. Pero puede llevar más de 3 meses para que los productos de cardo mariano muestren beneficios.
• Ardor de estómago (dispepsia). Cuando se usa diariamente durante 4 semanas, un producto de combinación específica (Iberogast de Medical Futures, Inc.) que contiene cardo mariano más otros ocho ingredientes parece reducir la gravedad del reflujo ácido, el dolor de estómago, los cólicos, las náuseas y los vómitos.

Evidencia insuficiente para

• Enfermedad hepática causada por el uso excesivo de alcohol. Hay pruebas contradictorias sobre la efectividad del cardo mariano para el tratamiento de la enfermedad hepática relacionada con el alcohol. Las primeras investigaciones muestran que tomar el cardo de leche por vía oral puede mejorar la función hepática y reducir el riesgo de muerte. Sin embargo, otras investigaciones no muestran ningún beneficio.
• Alergias estacionales. Algunas investigaciones muestran que tomar el extracto de cardo de leche por vía oral junto con el medicamento para la alergia cetirizina (Zyrtec) reduce las alergias estacionales más que tomar cetirizina sola.
• Enfermedad de Alzheimer. Las primeras investigaciones muestran que tomar un suplemento combinado que contiene extracto de cardo lechoso mejora la función mental en personas con enfermedad de Alzheimer.
• Amanita envenenamiento por hongos. Las primeras investigaciones muestran que la administración de silibinina, un producto químico que se encuentra en el cardo mariano, por vía intravenosa (vía intravenosa) y luego por vía oral puede disminuir el daño hepático causado por la intoxicación por hongos Amanita phalloides (gorra mortal). Sin embargo, es difícil obtener silibinina en los Estados Unidos.
• Próstata agrandada (hiperplasia prostática benigna). Las primeras investigaciones muestran que tomar una combinación específica de extracto de cardo mariano y selenio durante 6 meses podría mejorar los síntomas de agrandamiento de la próstata en los hombres.
• Trastorno de la sangre llamado beta-talasemia. Las primeras investigaciones en personas de 12 años o más con el trastorno de la sangre beta-talasemia muestran que tomar un extracto específico de cardo mariano durante 3 meses, junto con la medicina convencional, no mejora los síntomas. Pero otro estudio encontró que podría proporcionar algunos beneficios cuando se toma durante 9 meses.
• Síndrome mano-pie. Las primeras investigaciones muestran que la aplicación de un gel que contiene extracto de cardo mariano en las manos y los pies a partir del primer día de quimioterapia y que continúa durante 9 semanas disminuye la gravedad de una complicación de la quimioterapia llamada síndrome mano-pie.
• Toxicidad por quimioterapia. Las primeras investigaciones muestran que tomar un producto específico de cardo mariano que contiene la silibinina química al inicio del tratamiento de quimioterapia no reduce significativamente la toxicidad hepática causada por la quimioterapia.
• Daño renal causado por el medicamento de quimioterapia cisplatino. Las primeras investigaciones muestran que tomar extracto de cardo mariano de 24 a 48 horas antes de comenzar el tratamiento con cisplatino, y continuar hasta el final del curso de tratamiento, no previene ni disminuye las tasas de lesión renal.
• Cicatrización del hígado (cirrosis). Las primeras investigaciones muestran que el extracto de cardo lechoso podría reducir el riesgo de muerte y mejorar la función hepática en personas con cirrosis. Sin embargo, el extracto de cardo de leche no parece beneficiar a todos los pacientes con enfermedad hepática.
• Enfermedad renal en personas con diabetes. Las primeras investigaciones muestran que tomar extracto de cardo de leche junto con un tratamiento convencional podría ayudar a tratar la enfermedad renal en personas con diabetes.
• Hepatitis. La investigación sobre los efectos del cardo mariano en personas con hepatitis no es consistente. Algunas investigaciones muestran que tomar el extracto de cardo de leche por vía oral durante 4 semanas reduce los síntomas de la hepatitis, como orina oscura e ictericia, pero no mejora las pruebas de función hepática. Sin embargo, tomar el producto que contiene la silibina y la fosfatidilcolina constitutiva del cardo mariano por vía oral durante 2 semanas a 3 meses podría mejorar algunas pruebas de función hepática.
• Hepatitis B. La investigación sobre los efectos del cardo lechero en personas con hepatitis B no es consistente. Las primeras investigaciones muestran que tomar el extracto de cardo de leche por vía oral hasta por un año, o tomar un producto que contenga silibina, constitutivo del cardo de leche más fosfatidilcolina por vía oral durante 1 semana, mejora las pruebas de función hepática. Pero otras investigaciones no muestran ningún beneficio.
• Hepatitis C. La investigación sobre los efectos del cardo lechero en personas con hepatitis C es inconsistente. Las primeras investigaciones muestran que tomar el extracto de cardo de leche por vía oral hasta por un año, o tomar un producto que contenga silibina, constitutivo del cardo de leche más fosfatidilcolina por vía oral durante 1 semana, mejora las pruebas de función hepática. Pero otras investigaciones no muestran ningún beneficio.
• Colesterol alto. Tomar el cardo de leche junto con la cúrcuma de árbol parece prevenir que los niveles de colesterol aumenten en las personas con colesterol alto que toman estatinas pero que requieren que se reduzca su dosis de estatinas. Tomar este producto también parece ayudar a reducir el colesterol cuando se usa solo o junto con estatinas de dosis bajas o ezetimibe en personas con colesterol alto que no pueden tolerar el tratamiento con estatinas de dosis altas. No está claro si estos beneficios se deben al cardo mariano, a la cúrcuma de árbol oa la combinación.
• Altos niveles de partículas de grasa (lípidos) en la sangre. Tomar cardo de leche no parece disminuir los niveles de lípidos en la sangre en personas con niveles altos debido a una enfermedad hepática.
• Esterilidad. Las primeras investigaciones muestran que tomar extracto de cardo de leche junto con hormonas de fertilidad podría proporcionar algunos beneficios para las mujeres que se someten a la fertilización in vitro debido a la infertilidad masculina.
• Baja producción de leche. Las primeras investigaciones muestran que tomar extracto de cardo de leche durante 4 semanas no aumenta la producción de leche en madres de bebés prematuros.
• Síntomas de la menopausia. La investigación muestra que tomar un producto de combinación específica que contiene cardo de leche y otros ingredientes por vía oral durante 3 meses reduce los sofocos en un 73% y los sudores nocturnos en un 69% en las personas con síntomas de la menopausia. La calidad del sueño también mejora. No está claro si estos beneficios se deben al cardo de leche u otros ingredientes.
• Esclerosis múltiple (EM). Las primeras investigaciones muestran que tomar un suplemento combinado que contenga extracto de cardo de leche puede mejorar la función mental y aumentar la estabilización de la enfermedad en personas con esclerosis múltiple.
• Enfermedad hepática no causada por el alcohol (enfermedad del hígado graso no alcohólico; NAFLD). Tomar cardo de leche no parece mejorar los síntomas de NAFLD grave. Pero podría reducir la cicatrización del hígado en estas personas. Las primeras investigaciones también muestran que hacer dieta y tomar cardo de leche con vitamina E ayuda a disminuir la gravedad de NAFLD. Pero la dieta sola también parece funcionar.
• Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). Las primeras investigaciones muestran que tomar el extracto de hoja de cardo mariano por vía oral tres veces al día durante 8 semanas tiene un efecto limitado sobre los síntomas del TOC. No parece ser más beneficioso que la medicación convencional.
• Enfermedad de Parkinson. Las primeras investigaciones muestran que tomar un suplemento combinado que contiene extracto de cardo lechoso mejora la función mental y aumenta la estabilización de la enfermedad en personas con la enfermedad de Parkinson.
• Cancer de prostata. El antígeno prostático específico (PSA) es una proteína en la sangre que se puede medir para diagnosticar y controlar el cáncer de próstata. Las primeras investigaciones muestran que tomar un suplemento con extracto de cardo de leche, isoflavonas de soja, licopeno, vitaminas, minerales y antioxidantes por vía oral todos los días puede retrasar el aumento de los niveles de PSA en hombres con antecedentes de cáncer de próstata. Los efectos del cardo mariano solo no están claros.
• Toxicidad cutánea causada por la radiación. Las primeras investigaciones muestran que la aplicación de un producto específico que contiene el extracto de cardo de leche reduce el efecto de la radiación en la piel de las mujeres que reciben tratamiento para el cáncer de mama.
• Inflamación y úlceras (mucositis) causadas por la radiación. Las primeras investigaciones muestran que tomar extracto de cardo de leche a partir del primer día de radiación y continuar durante 6 semanas después disminuye la gravedad de las úlceras causadas por la radiación.
• Daño hepático causado por sustancias químicas. El efecto del cardo mariano en el daño hepático causado por sustancias químicas es inconsistente. Tomar el cardo de leche por vía oral ayuda al hígado a funcionar en personas que han estado expuestas a los químicos tolueno o xileno, o a aquellos que toman medicamentos para la tuberculosis. Pero tomar el extracto de cardo de leche por vía oral no parece prevenir el daño hepático asociado con el medicamento tacrina (Cognex) en personas con la enfermedad de Alzheimer.
• Inflamación del tracto digestivo (colitis ulcerosa). Las primeras investigaciones muestran que tomar extracto de cardo de leche por vía oral durante 6 meses, además de los medicamentos estándar, disminuye los síntomas de la colitis ulcerosa y ayuda a mantener la remisión.
• Depresión.
• Problemas de la vesícula biliar.
• Resaca.
• Leche baja en pecho.
• Malaria.
• Problemas menstruales.
• Dolor en el útero.
• Trastornos del bazo.
• Hinchazón de los pulmones (pleuritis).
• Otras condiciones.

Se necesita más evidencia para evaluar la efectividad del cardo lechero para estos usos.
Efectos secundarios

Efectos secundarios y seguridad

El extracto de cardo mariano es PROBABLEMENTE SEGURO cuando se toma por vía oral para la mayoría de los adultos. En algunas personas, tomar extracto de cardo de leche puede causar diarrea, náuseas, gases intestinales, plenitud o dolor, pérdida de apetito y posiblemente dolor de cabeza.
El extracto de cardo mariano es POSIBLEMENTE SEGURO Cuando se aplica directamente sobre la piel durante cortos períodos de tiempo.
No hay suficiente información confiable disponible para saber si es seguro inyectar el cardo mariano en el cuerpo.

Precauciones especiales y advertencias:

Embarazo y lactancia: No hay suficiente información confiable sobre la seguridad de tomar cardo mariano si está embarazada o dando de lactar (amamantando). Manténgase en el lado seguro y evite el uso.
Alergia a la ambrosía y plantas relacionadas.: El cardo lechero puede causar una reacción alérgica en personas sensibles a la familia de plantas Asteraceae / Compositae. Los miembros de esta familia incluyen la ambrosía, crisantemos, caléndulas, margaritas y muchos otros. Si tiene alergias, asegúrese de consultar con su proveedor de atención médica antes de tomar el cardo de leche.
Diabetes: Ciertos químicos en el cardo de leche podrían disminuir el azúcar en la sangre en personas con diabetes. Podrían ser necesarios ajustes de dosis a los medicamentos para la diabetes.
Afecciones sensibles a las hormonas, como cáncer de mama, cáncer de útero, cáncer de ovario, endometriosis o fibromas uterinos: Los extractos de cardo mariano podrían actuar como estrógeno. Si tiene alguna afección que podría empeorar por la exposición al estrógeno, no use estos extractos.
Interacciones

¿Interacciones?

Interacción moderada

Ten cuidado con esta combinación

!

• Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 2C9 (CYP2C9)) interactúan con el MILK THISTLE

  Algunos medicamentos son cambiados y descompuestos por el hígado.
  El cardo lechero podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. Tomar el cardo de leche junto con algunos medicamentos que el hígado descompone puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar el cardo de leche, hable con su proveedor de atención médica si toma algún medicamento que el hígado haya cambiado.
  Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen amitriptilina (Elavil), diazepam (Valium), zileutón (Zyflo), celecoxib (Celebrex), diclofenaco (Voltaren), fluvastatina (Lescol), glipizida (Glucotrol), ibuprofeno (Advil, Motin) , irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), phenytoin (Dilantin), piroxicam (Feldene), tamoxifen (Nolvadex), tolbutamide (Tolinase), torsemide (Demadex), warfarin (Coumadin), y otros.

• Los medicamentos modificados por el hígado (medicamentos glucuronidados) interactúan con el MILK THISTLE.

  El cuerpo descompone algunos medicamentos para deshacerse de ellos. El hígado ayuda a descomponer estos medicamentos. Tomar cardo de leche podría afectar la forma en que el hígado descompone los medicamentos. Esto podría aumentar o disminuir la eficacia de algunos de estos medicamentos.
  Algunos de estos medicamentos modificados por el hígado incluyen paracetamol, atorvastatina (Lipitor), diazepam (Valium), digoxina, entacapona (Comtan), estrógeno, irinotecán (Camptosar), lamotrigina (Lamictal), lorazepam (Ativan), lovastatina (Mvac) meprobamato, morfina, oxazepam (Serax) y otros.

Interacción menor

Esté atento con esta combinación.

!

• Los estrógenos interactúan con el cardo de leche.

  El cardo lechero podría disminuir las hormonas en el cuerpo. El cardo lechero podría ayudar al cuerpo a descomponer las píldoras de estrógeno para deshacerse de ellas.Tomar cardo de leche junto con estrógenos podría disminuir la efectividad de las píldoras de estrógeno.
  El cardo mariano contiene una sustancia química llamada silimarina. La silimarina podría ser la parte del cardo lechoso que ayuda al cuerpo a descomponer los estrógenos.
  Algunas píldoras de estrógeno incluyen estrógenos equinos conjugados (Premarin), etinilestradiol, estradiol y otros.

• Los medicamentos utilizados para reducir el colesterol (estatinas) interactúan con el MILK THISTLE.

  En teoría, el cardo lechero podría cambiar los niveles de algunos medicamentos utilizados para reducir el colesterol (estatinas). Esto podría aumentar o disminuir la eficacia de estos medicamentos.
  Algunos medicamentos utilizados para reducir el colesterol incluyen atorvastatina (Lipitor), fluvastatina (Lescol), lovastatina (Mevacor), pravastatina (Pravachol) y rosuvastatina (Crestor).

Dosificación

Dosificación

Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigación científica:
ADULTOS
ORAL:

• Para la diabetes: Se han tomado 200 mg de extracto de cardo mariano una vez al día o tres veces al día durante 4 meses a un año. Un producto específico (Berberol, PharmExtracta) que contiene 210 mg de extracto de cardo lechoso y 1176 mg de extracto de cúrcuma de árbol se ha tomado diariamente durante 3 a 12 meses.
• Para malestar estomacal (dispepsia): 1 ml de un producto de combinación específica (Iberogast by Medical Futures, Inc.) que contiene cardo mariano y varias otras hierbas se ha usado tres veces al día durante 4 semanas.

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Ver referencias

Referencias

• Hussain, S. A. Silymarin como complemento de la terapia con glibenclamida mejora el control glucémico posprandial y a largo plazo y el índice de masa corporal en la diabetes tipo 2. J.Med.Food 2007; 10 (3): 543-547. Ver resumen.
• Iakimchuk, G. N. y Gendrikson, L. N. Estudio de la eficacia clínica de la combinación de fosfolípidos esenciales y silimarina en la esteatohepatitis no alcohólica y alcohólica. Eksp.Klin.Gastroenterol. 2011; (7): 64-69. Ver resumen.
• Jacobs, B. P., Dennehy, C., Ramirez, G., Sapp, J. y Lawrence, V. A. Cardo mariano para el tratamiento de la enfermedad hepática: una revisión sistemática y un metanálisis. Am J Med 10-15-2002; 113 (6): 506-515. Ver resumen.
• Katiyar, S. K., Korman, N. J., Mukhtar, H. y Agarwal, R. Efectos protectores de la silimarina contra la fotocarcinogénesis en un modelo de piel de ratón. J Natl.Cancer Inst. 4-16-1997; 89 (8): 556-566. Ver resumen.
• Kiesewetter, E., Leodolter, I. y Thaler, H. Resultados de dos estudios doble ciego sobre el efecto de la silimarina en la hepatitis crónica (traducción del autor). Leber Magen Darm 1977; 7 (5): 318-323. Ver resumen.
• Kittur, S., Wilasrusmee, S., Pedersen, WA, Mattson, MP, Straube-West, K., Wilasrusmee, C., Lubelt, B. y Kittur, DS. Efectos neurotróficos y neuroprotectores del cardo lechero (Silybum marianum) Sobre las neuronas en la cultura. J Mol.Neurosci. 2002; 18 (3): 265-269. Ver resumen.
• Ladas, EJ, Kroll, DJ, Oberlies, NH, Cheng, B., Ndao, DH, Rheingold, SR y Kelly, KM. Un estudio piloto aleatorizado, doble ciego, de cardo lechoso para el tratamiento de la hepatotoxicidad en la infancia. Leucemia linfoblástica aguda (LLA). Cáncer 1-15-2010; 116 (2): 506-513. Ver resumen.
• Lahiri-Chatterjee, M., Katiyar, S. K., Mohan, R. R. y Agarwal, R. Un antioxidante flavonoide, silimarina, ofrece una protección excepcionalmente alta contra la promoción de tumores en el modelo de tumorogénesis de piel de ratón SENCAR. Cancer Res 2-1-1999; 59 (3): 622-632. Ver resumen.
• Lang, I., Deak, G., Nekam, K., Muzes, G., Gonzalez-Cabello, R., Gergely, P. y Feher, J. Los efectos hepatoprotectores e inmunomoduladores de la terapia antioxidante. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 287-295. Ver resumen.
• Li, J., Lin, W. F., Pan, Y. Y., y Zhu, X. Y. Efecto protector de la silibinina sobre la lesión hepática inducida por fármacos antituberculosos. Zhonghua Gan Zang.Bing.Za Zhi. 2010; 18 (5): 385-386. Ver resumen.
• Lirussi F, Nassuato G, Orlando R, et al. Tratamiento de la cirrosis activa con ácido ursodeoxicólico y un eliminador de radicales libres: un estudio prospectivo de dos años. Med Sci Ress 1995; 23: 31-33.
• Locher, R., Suter, P. M., Weyhenmeyer, R. y Vetter, W. Acción inhibitoria de la silibinina sobre la oxidación de lipoproteínas de baja densidad. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (3): 236-239. Ver resumen.
• Lucena, M. I., Andrade, R. J., de la Cruz, J. P., Rodriguez-Mendizabal, M., Blanco, E., y Sánchez, de la Cuesta. Efectos de la silimarina MZ-80 sobre el estrés oxidativo en pacientes con cirrosis alcohólica. Resultados de un estudio clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Int J Clin Pharmacol Ther 2002; 40 (1): 2-8. Ver resumen.
• Magdalan, J., Piotrowska, A., Gomulkiewicz, A., Sozanski, T., Szelag, A. y Dziegiel, P. Influencia de antídotos clínicos de uso común en sistemas de antioxidantes en cultivos de hepatocitos humanos intoxicados con alfa-amanitina. Hum.Exp.Toxicol. 2011; 30 (1): 38-43. Ver resumen.
• Magliulo, E., Gagliardi, B. y Fiori, G. P. Resultados de un estudio doble ciego sobre el efecto de la silimarina en el tratamiento de la hepatitis viral aguda, realizado en dos centros médicos (traducción del autor). Med Klin. 7-14-1978; 73 (28-29): 1060-1065. Ver resumen.
• Marcelli R, Bizzoni P, Conte D, et al. Estudio controlado aleatorizado de la eficacia y la tolerabilidad de un curso corto de IdB 1016 en el tratamiento de la hepatitis crónica persistente. Eur Bull Drug Res 1992; 1 (3): 131-135.
• Marena C y Lampertico M. Desarrollo clínico preliminar de silipide: un nuevo complejo de silibina en trastornos hepáticos tóxicos. Planta Med 1991; 57 (2): A124-A125.
• Mereish, K. A., Bunner, D. L., Ragland, D. R. y Creasia, D. A. Protección contra la hepatotoxicidad inducida por microcistina-LR por silimarina: bioquímica, histopatología y letalidad. Pharm.Res 1991; 8 (2): 273-277. Ver resumen.
• Mira ML, Azevedo MS y Manso C. La neutralización del radical hidroxilo por silibin, sorbinil y bendazac. Free Radical Res Commun 1987; 4 (125): 129.
• Mironets VI, Krasovskaia EA y Polishchuk II. Un caso de urticaria durante el tratamiento con Carsil. Vrach Delo 1990; 7: 86-87.
• Moosavifar, N., Mohammadpour, A. H., Jallali, M., Karimiz, G. y Saberi, H. Evaluación del efecto de la silimarina sobre la apoptosis de las células de la granulosa y el desarrollo folicular en pacientes sometidos a fertilización in vitro. East Mediterr.Health J. 2010; 16 (6): 642-645. Ver resumen.
• Nassuato, G., Iemmolo, R. M., Strazzabosco, M., Lirussi, F., Deana, R., Francesconi, M. A., Muraca, M., Passera, D., Fragasso, A., Orlando, R., y. Efecto de Silibinin sobre la composición lipídica biliar. Estudio experimental y clínico. J Hepatol. 1991; 12 (3): 290-295. Ver resumen.
• Pade, D. y Stavchansky, S. Selección de marcadores de biodisponibilidad para extractos de hierbas basados ​​en descriptores in silico y su correlación con la permeabilidad in vitro. Mol.Pharm. 2008; 5 (4): 665-671. Ver resumen.
• Palasciano G, Portincasa P, Palmieri V, et al. El efecto de la silimarina en los niveles plasmáticos de malón-dialdehído en pacientes que reciben tratamiento a largo plazo con psicotrópicos. Current Therapeutic Research 1994; 55 (5): 537-545.
• Par, A., Roth, E., Miseta, A., Hegedus, G., Par, G., Hunyady, B., y Vincze, A. Efectos de la suplementación con el antioxidante flavonoide, silimarina, en la hepatitis C crónica Pacientes tratados con peg-interferón + ribavirina. Un estudio doble ciego controlado con placebo. Orv.Hetil. 1-11-2009; 150 (2): 73-79. Ver resumen.
• Payer, BA, Reiberger, T., Rutter, K., Beinhardt, S., Staettermayer, AF, Peck-Radosavljevic, M., y Ferenci, P. Erradicación exitosa del VHC e inhibición de la replicación del VIH por silibinina intravenosa en un VIH Paciente coinfectado con VHC. J.Clin.Virol. 2010; 49 (2): 131-133. Ver resumen.
• Rambaldi, A., Jacobs, B. P., y Gluud, C. Cardo mariano para enfermedades hepáticas alcohólicas y / o hepatitis B o C. Cochrane.Database.Syst.Rev 2007; (4): CD003620. Ver resumen.
• Ramellini, G. y Meldolesi, J. Protección del hígado mediante silimarina: efecto in vitro sobre los hepatocitos de rata disociados. Arzneimittelforschung. 1976; 26 (1): 69-73. Ver resumen.
• Ramirez-Santos, A., Perez-Bustillo, A., Gonzalez-Sixto, B., Suarez-Amor, O., y Rodriguez-Prieto, M. A. Pustulosis exanthematosa generalizada aguda debida al té de cardo mariano (Silybum marianum). Actas Dermosifiliogr. 2011; 102 (9): 744-745. Ver resumen.
• Reutter, F. W. y Haase, W. Experiencia clínica con silimarina en el tratamiento de la enfermedad hepática crónica (traducción del autor). Schweiz Rundsch.Med Prax. 9-9-1975; 64 (36): 1145-1151. Ver resumen.
• Savio, D., Harrasser, P. C., y Basso, G. La tecnología de cápsulas de Softgel como un dispositivo potenciador para la absorción de principios naturales en humanos. Un estudio aleatorizado de biodisponibilidad cruzada sobre silibina. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (11): 1104-1106. Ver resumen.
• Sayyah, M., Boostani, H., Pakseresht, S., y Malayeri, A. Comparación de Silybum marianum (L.) Gaertn. con fluoxetina en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo. Prog.Neuropsychopharmacol.Biol.Psychiatry 3-17-2010; 34 (2): 362-365. Ver resumen.
• Schrieber, SJ, Hawke, RL, Wen, Z., Smith, PC, Reddy, KR, Wahed, AS, Belle, SH, Afdhal, NH, Navarro, VJ, Meyers, CM, Doo, E. y Fried, MW Diferencias en la disposición de la silimarina entre pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico y hepatitis C crónica. Medicamento Metab Dispos. 2011; 39 (12): 2182-2190. Ver resumen.
• Schrieber, SJ, Wen, Z., Vourvahis, M., Smith, PC, Fried, MW, Kashuba, AD, y Hawke, RL. La farmacocinética de la silimarina se altera en pacientes con virus de la hepatitis C y enfermedad del hígado graso no alcohólico y se correlaciona con Actividad de la caspasa-3/7 en plasma. Drug Metab Dispos 2008; 36 (9): 1909-1916. Ver resumen.
• Schriewer, H. y Rauen, H. M. El efecto del dihemisuccinato de silibina en la biosíntesis del colesterol en homogenados de hígado de rata (traducción del autor). Arzneimittelforschung. 1977; 27 (9): 1691-1694. Ver resumen.
• Schroder, FH, Roobol, MJ, Boeve, ER, de Mutsert, R., Zuijdgeest-van Leeuwen, SD, Kersten, I., Wildhagen, MF y van Helvoort, A. Crossover aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo estudio en hombres con cáncer de próstata y aumento de PSA: efectividad de un suplemento dietético. Eur Urol 2005; 48 (6): 922-930. Ver resumen.
• Schuppan D, Strosser W, Burkard G, et al. Influencia de Legalon (TM) 140 en el metabolismo del colágeno en pacientes con enfermedad hepática crónica. Revisión mediante la medición de los valores de PIIINP. Zeitschrift fur Allgemeinmedizin 1998; 74: 577-584.
• Skottova, N. y Krecman, V. Silimarina como un fármaco hipocolesterolémico potencial. Physiol Res 1998; 47 (1): 1-7. Ver resumen.
• Somogyi, A., Ecsedi, G. G., Blazovics, A., Miskolczi, K., Gergely, P. y Feher, J. Tratamiento a corto plazo de la hiperlipoproteinemia tipo II con silimarina. Acta Med Hung. 1989; 46 (4): 289-295. Ver resumen.
• Sonnenbichler J y Zetl I. La influencia estimulante de un derivado de flavonolignano sobre la proliferación, la síntesis de ARN y la síntesis de proteínas en células hepáticas. En: Okoliczanyi L, Csomos G, Crepaldi G, et al. Valoración y manejo de la enfermedad hepatobiliar. Berlín: Springer-Verlag; 1987.
• Sonnenbichler, J. y Zetl, I. Efectos bioquímicos de la silibinina flavonolignane sobre la síntesis de ARN, proteínas y ADN en hígados de rata. Prog.Clin Biol Res 1986; 213: 319-331. Ver resumen.
• Sonnenbichler, J., Goldberg, M., Hane, L., Madubunyi, I., Vogl, S. y Zetl, I. Efecto estimulante de Silibinin sobre la síntesis de ADN en hígados de ratas parcialmente hepatectomizados: no respuesta en hepatoma y Otras líneas celulares malignas. Biochem.Pharmacol 2-1-1986; 35 (3): 538-541. Ver resumen.
• Soto, C. P., Perez, B. L., Favari, L. P., y Reyes, J. L. Prevención de la diabetes mellitus inducida por alloxan en ratas mediante silimarina. Comp Biochem Physiol C.Pharmacol Toxicol.Endocrinol. 1998; 119 (2): 125-129. Ver resumen.
• Studlar M. Die Behandlung chronischer Leberkrankungen mit Silymarin und B-Vitaminen. Therapiewoche 1985; 35: 3375-3378.
• Tiwari, P., Kumar, A., Balakrishnan, S., Kushwaha, H. S. y Mishra, K. P. Apoptosis inducida por silibinina en células de carcinoma de mama humano MCF7 y T47D implica activación de caspasa-8 y vía mitocondrial. Cancer Invest 2011; 29 (1): 12-20. Ver resumen.
• Tyutyulkova, N., Tuneva, S., Gorantcheva, U., Tanev, G., Zhivkov, V., Chelibonova-Lorer, H., y Bozhkov, S. Efecto hepatoprotector de la silimarina (carsil) sobre el hígado de D- galactosamina ratas tratadas Investigaciones bioquímicas y morfológicas. Métodos Find.Exp Clin Pharmacol 1981; 3 (2): 71-77. Ver resumen.
• Vailati A, Aristia L, Sozze E, et al. Estudio abierto aleatorizado de la relación dosis-efecto de un curso corto de IdB 1016 en pacientes con hepatitis viral o alcohólica. Fitoterapia 1993; 64 (3): 219-228.
• Valenzuela, A., Lagos, C., Schmidt, K., y Videla, L. A. Protección de silimarina contra la peroxidación lipídica hepática inducida por intoxicación aguda por etanol en ratas. Biochem.Pharmacol 6-15-1985; 34 (12): 2209-2212. Ver resumen.
• Velussi M, Cernigoi AM, Viezzoli L, et al. La silimarina reduce la hiperinsulinemia, los niveles de malondialdehído y la necesidad diaria de insulina en pacientes diabéticos cirróticos. Curr Ther Res 1993; 53 (5): 533-545.
• Vidlar, A., Vostalova, J., Ulrichova, J., Student, V., Krajicek, M., Vrbkova, J., y Simanek, V. La seguridad y eficacia de una combinación de silimarina y selenio en hombres después de una prostatectomía radical - un ensayo clínico doble ciego controlado con placebo de seis meses. Biomed.Pap.Med.Fac.Univ Palacky.Olomouc.Czech.Repub. 2010; 154 (3): 239-244. Ver resumen.
• Wagoner, J., Morishima, C., Graf, TN, Oberlies, NH, Teissier, E., Pecheur, EI, Tavis, JE y Polyak, SJ. Efectos in vitro diferenciales de las formulaciones intravenosas versus orales de silibinina sobre la vida del VHC. Ciclo e inflamación. Más uno. 2011; 6 (1): e16464. Ver resumen.
• Wallace, S., Vaughn, K., Stewart, BW, Viswanathan, T., Clausen, E., Nagarajan, S., y Carrier, DJ Los extractos de cardo de leche inhiben la oxidación de lipoproteínas de baja densidad (LDL) y el subsecuente secuestrador Adherencia de los monocitos dependiente del receptor. J Agric Food Chem 6-11-2008; 56 (11): 3966-3972. Ver resumen.
• Wenzel, S., Stolte, H. y Soose, M. Efectos de la silibinina y los antioxidantes en las alteraciones inducidas por la glucosa en el recambio de la fibronectina en cultivos de células mesangiales humanas. J Pharmacol Exp Ther 1996; 279 (3): 1520-1526. Ver resumen.
• Weyhenmeyer, R., Mascher, H. y Birkmayer, J. Estudio sobre la linealidad de la dosis de la farmacocinética de los diastereoisómeros de silibinina utilizando un nuevo ensayo estereoespecífico. Int.J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992; 30 (4): 134-138. Ver resumen.
• Yakoot, M. y Salem, A. Spirulina platensis versus silimarina en el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C. Un ensayo clínico aleatorizado, comparativo piloto. BMC.Gastroenterol. 2012; 12: 32. Ver resumen.
• Zhang, J. Q., Mao, X. M. y Zhou, Y. P. Efectos de la silibina en el sorbitol de los glóbulos rojos y la velocidad de conducción nerviosa en pacientes diabéticos. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1993; 13 (12): 725-6, 708. Ver resumen.
• Zhang, J., Luan, Q., Liu, Y., Lee, D. Y. y Wang, Z. Una comparación de los diastereoisómeros, silibina A y silibina B, en la inducción de apoptosis en células K562. Nat.Prod.Commun. 2011; 6 (11): 1653-1656. Ver resumen.
• Zi, X., Mukhtar, H. y Agarwal, R. Nuevos efectos quimiopreventivos del cáncer de una silimarina flavonoide antioxidante: inhibición de la expresión del ARNm de un promotor tumoral endógeno TNF alfa. Biochem.Biophys.Res Commun. 10-9-1997; 239 (1): 334-339. Ver resumen.
• Zima, T., Kamenikova, L., Janebova, M., Buchar, E., Crkovska, J. y Tesar, V. El efecto de la silibinina sobre la nefrotoxicidad experimental de la ciclosporina. Ren Fail. 1998; 20 (3): 471-479. Ver resumen.
• Zou, C. G., Agar, N. S., y Jones, G. L. Insulto oxidativo a los glóbulos rojos humanos inducido por el iniciador de radicales libres AAPH y su inhibición por una mezcla comercial de antioxidantes. Life Sci 5-25-2001; 69 (1): 75-86. Ver resumen.
• Abenavoli L, Capasso R, Milic N, Capasso F. Cardo mariano en enfermedades del hígado: pasado, presente, futuro. Phytother Res 2010; 24: 1423-32. Ver resumen.
• Comité asesor de reacciones adversas a medicamentos. Una reacción adversa a la medicación herbaria del cardo lechero (Silybum marianum). Med J Aust 1999; 170: 218-9. Ver resumen.
• Aller R, Izaola O, Gómez S, et al. Efecto de la silimarina más vitamina E en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico. Un estudio piloto clínico aleatorizado. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2015; 19 (16): 3118-24. Ver resumen.
• Luego. Cardo mariano: efectos sobre la enfermedad hepática y la cirrosis y efectos adversos clínicos. Resumen, informe de evidencia / evaluación de tecnología: Número 21, septiembre de 2000. Agencia para la Investigación y Calidad de la Atención Médica, Rockville, MD Disponible en: http://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/milktsum.htm
• Bakhshaee M, Jabbari F, Hoseini S, et al. Efecto de la silimarina en el tratamiento de la rinitis alérgica. Otorrinolaringología - Cirugía de cabeza y cuello 2011; 145: 904-9. Ver resumen.
• Beckmann-Knopp S, Rietbrock S, Weyhenmeyer R, et al. Efectos inhibitorios de la silibinina sobre las enzimas del citocromo P-450 en microsomas hepáticos humanos. Pharmacol Toxicol 2000; 86: 250-6. Ver resumen.
• Boerth J, KM fuerte. La utilidad clínica del cardo mariano (Silybum marianum) en la cirrosis hepática. J Herb Pharmacother 2002; 2: 11-7. Ver resumen.
• Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. Una evaluación in vitro de la inhibición del citocromo P450 3A4 humano mediante extractos de hierbas y tinturas comerciales seleccionados. Phytomedicine 2000; 7: 273-82. Ver resumen.
• Bunout D, Hirsch S, Petermann M. Estudio controlado del efecto de la silimarina en la enfermedad hepática alcohólica. Rev Med Chil 1992; 120: 1370-5. Ver resumen.
• Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, et al. Un estudio piloto sobre el efecto protector del hígado del complejo de silibina-fosfatidilcolina (IdB1016) en la hepatitis crónica activa. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1993; 31: 456-60. Ver resumen.
• Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, et al. Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad del hígado graso no alcohólico: Guía de práctica de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas, el Colegio Americano de Gastroenterología y la Asociación Americana de Gastroenterología. Hepatologia. 2012; 55 (6): 2005-23. Ver resumen.
• Chevallier A. Enciclopedia de Medicina Herbal. 2ª ed. Nueva York, NY: DK Publ, Inc., 2000.
• Deng JW, Shon JH, Shin HJ, y otros. Efecto del suplemento de silimarina en la farmacocinética de rosuvastatina. Pharm Res 2008; 25: 1807-14. Ver resumen.
• Derosa G, D'Angelo A, Maffioli P. El papel de una combinación fija de Berberis aristata / Silybum marianum en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1. Clin Nutr. 2016; 35 (5): 1091-5. Ver resumen.
• Derosa G, D'Angelo A, Romano D, Maffioli P. Efectos de una combinación de Berberis aristata, Silybum marianum y monacolin sobre el perfil lipídico en sujetos con bajo riesgo cardiovascular; Un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo. Int J Mol Sci. 2017; 18 (2). pii: e343. Ver resumen.
• Derosa G, Romano D, D'Angelo A, Maffioli P.Berberis aristata / Silybum marianum fijó los efectos de la combinación (Berberol (®)) en el perfil de lípidos en pacientes dislipidémicos intolerantes a las estatinas en dosis altas: un ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo. Fitomedicina. 2015; 22 (2): 231-7. Ver resumen.
• Di Pierro F, Bellone I, Rapacioli G, Putignano P. Papel clínico de una combinación fija de extractos estandarizados de Berberis aristata y Silybum marianum en pacientes diabéticos e hipercolesterolémicos intolerantes a las estatinas. Diabetes Metab Syndr Obes. 2015; 8: 89-96. Ver resumen.
• Di Pierro F, Villanova N, Agostini F, Marzocchi R, Soverini V, Marchesini G. Estudio piloto sobre los efectos aditivos de la berberina y los agentes orales de la diabetes tipo 2 para pacientes con control glucémico subóptimo. Diabetes Metab Syndr Obes. 2012; 5: 213-7. Ver resumen.
• DiCenzo R, Shelton M, Jordan K, et al. Administración conjunta de cardo mariano e indinavir en sujetos sanos. Farmacoterapia 2003; 23: 866-70. Ver resumen.
• Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, et al. Hierbas medicinales: modulación de la acción del estrógeno. Era de la esperanza Mtg, Departamento de Defensa; Breast Cancer Res Prog, Atlanta, GA 2000; 8 al 11 de junio.
• Ebrahimpour-Koujan S, Gargari BP, Mobasseri M, Valizadeh H, Asghari-Jafarabadi M. Índices de glucemia inferior y perfil lipídico entre pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que recibieron una dosis novedosa de Silybum marianum (L.) Gaertn. Suplemento de extracto de (silimarina): un ensayo clínico controlado aleatorizado, triple ciego. Fitomedicina. 2018; 44: 39-44. Ver resumen.
• El-Shitany NA, Hegazy S, El-Desoky K. Evidencias de la actividad moduladora de los receptores de estrógenos selectivos y antiosteoporóticos de la silimarina en comparación con el etinilestradiol en ratas ovariectomizadas. Fitomedicina. 2010; 17 (2): 116-25. Ver resumen.
• Elyasi S, Hosseini S, Niazi Moghadam MR, Aledavood SA, Karimi G. Efecto de la administración de silimarina por vía oral en la prevención de la mucositis inducida por radioterapia: un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Phytother Res. 2016; 30 (11): 1879-85. Ver resumen.
• Elyasi S, Shojaee FSR, Allahyari A, Karimi G. Administración de silimarina tópica para la prevención del síndrome mano-pie inducido por capecitabina: un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Phytother Res. 2017; 31 (9): 1323-29. Ver resumen.
• Carta de la FDA a GCI Nutrients Worldwide Inc. 16 de febrero de 2005. Disponible en: www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/EnforcementActivitiesbyFDA/CyberLetters/ucm126468.pdf (Consultado el 2/2/15).
• Feher J, Deak G, Muzes G, et al. Acción protectora del hígado de la terapia con silimarina en las enfermedades hepáticas alcohólicas crónicas. Orv Hetil 1989; 130: 2723-7. Ver resumen.
• Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Ensayo controlado aleatorizado del tratamiento con silimarina en pacientes con cirrosis hepática. J Hepatol 1989; 9: 105-13. Ver resumen.
• Flora K, Hahn M, Rosen H, Benner K. Cardo mariano (Silybum marianum) para el tratamiento de la enfermedad hepática. Am J Gastroenterol 1998; 93: 139-43. Ver resumen.
• Foster S, Tyler VE. Tyler's Honest Herbal, 4ª ed., Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1999.
• Freedman ND, Curto TM, Morishima C, et al. El uso de silimarina y la progresión de la enfermedad hepática en el ensayo antiviral a largo plazo para el tratamiento de la hepatitis C contra la cirrosis. Aliment Pharmacol Ther 2011; 33: 127-37. Ver resumen.
• Grant JE y Odlaug BL. Tratamiento con silimarina de los trastornos del espectro obsesivo-compulsivo. J Clin Psychopharmacol. 2015; 35 (3): 340-2. Ver resumen.
• Guarino G, Strollo F, Carbone L, et al. Análisis de bioimpedancia, efectos metabólicos y seguridad de la asociación Berberis aristata / Bilybum marianum: un estudio doble ciego controlado con placebo de 52 semanas en pacientes obesos con diabetes tipo 2. J Biol Regul Homeost Agents. 2017; 31 (2): 495-502. Ver resumen.
• Gufford BT, Chen G, Vergara AG, et al. Los componentes del cardo de leche inhiben la glucuronidación intestinal de raloxifeno: una potencial interacción clínicamente relevante producto-fármaco natural. Disposiciones de Metab de drogas. 2015; 43 (9): 1353-9. Ver resumen.
• Gurley B, Hubbard MA, Williams DK, et al. Evaluación de la importancia clínica de la suplementación botánica en la actividad del citocromo P450 3A humano: comparación de un producto de cardo mariano y cohosh negro con rifampicina y claritromicina. J Clin Pharmacol 2006; 46: 201-13. Ver resumen.
• Gurley BJ, Gardner SF, Hubbard MA, y otros. Evaluación in vivo de la suplementación botánica en fenotipos del citocromo P450 humano: Citrus aurantium, Echinacea purpurea, cardo lechero y palmito. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 428-40. . Ver resumen.
• Holtmann G, Madisch A, Juergen H, et al. Un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo sobre los efectos de una preparación a base de hierbas en pacientes con dispepsia funcional Resumen. Semana de Enfermedades Digestivas Ann Mtg 1999 Mayo.
• Hruby K, Csomos G, Fuhrmann M, Thaler H. Quimioterapia de Amanita phalloides envenenamiento con silibinina intravenosa. Hum Toxicol 1983; 2: 183-95. Ver resumen.
• Huseini HF, Larijani B, Heshmat R, et al. La eficacia de Silybum marianum (L.) Gaertn. (silimarina) en el tratamiento de la diabetes tipo II: un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Phytother Res 2006; 20; 1036-9. Ver resumen.
• Jalloh MA, Gregory PJ, Hein D, et al. Interacciones de suplementos dietéticos con antirretrovirales: una revisión sistemática. Int J STD SIDA. 2017 Ene; 28 (1): 4-15. Ver resumen.
• Jiao Z, Shi XJ, Li ZD, y col. Farmacocinética poblacional de sirolimus en pacientes chinos novo adultos con trasplante renal. Br.J.Clin.Pharmacol. 2009; 68 (1): 47-60. Ver resumen.
• Kawaguchi-Suzuki M, Frye RF, Zhu HJ, et al. Los efectos del cardo mariano (Silybum marianum) sobre la actividad del citocromo P450 humano. Disposiciones de Metab de drogas. 2014; 42 (10): 1611-6. Ver resumen.
• Kim CS, Choi SJ, Park CY, et al. Efectos de la silibinina en la farmacocinética del tamoxifeno y su metabolito activo, el 4-hidroxitamoxifeno en ratas. Anticancer Res 2010; 30: 79-85. Ver resumen.
• Kim DH, Jin YH, Park JB, Kobashi K. Silymarin y sus componentes son inhibidores de la beta-glucuronidasa. Biol Pharm Bull 1994; 17: 443-5. Ver resumen.
• Lee JI, Narayan M, Barrett JS. Análisis y comparación de constituyentes activos en extractos de silimarina estandarizados comerciales por cromatografía líquida-espectrometría de masas de ionización por electropulverización. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2007; 845 (1): 95-103. Ver resumen.
• Loguercio C, Andreone P, Brisc C, et al. La silibina combinada con fosfatidilcolina y vitamina E en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico: un ensayo controlado aleatorio. Free Radic Biol Med 2012; 52 (9): 1658-65. Ver resumen.
• Luangchosiri C, Thakkinstian A, Chitphuk S, Stitchantrakul W, Petraksa S, Sobhonslidsuk A. Un ensayo controlado aleatorio doble ciego de silymarin para la prevención de lesiones hepáticas inducidas por fármacos antituberculosos. BMC Complement Altern Med. 2015; 15: 334. Ver resumen.
• Madisch A, Holtmann G, Mayr G, et al. Tratamiento de la dispepsia funcional con una preparación a base de hierbas. Un ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo. Digestión 2004; 69: 45-52. Ver resumen.
• Madisch A, Melderis H, Mayr G, et al. Un extracto vegetal y su preparación modificada en la dispepsia funcional. Resultados de un estudio comparativo doble ciego controlado con placebo. Z Gastroenterol 2001; 39 (7): 511-7. Ver resumen.
• Maitrejean M, Comte G, Barron D, et al. La silibina flavanolignan y sus derivados hemisintéticos, una nueva serie de moduladores potenciales de la P-glicoproteína. Bioorg Med Chem Lett 2000; 10: 157-60. Ver resumen.
• Brinda, B. J., Zhu, H. J. y Markowitz, J. S. Un ensayo LC-MS / MS sensible para el análisis simultáneo de los principales componentes activos de la silimarina en plasma humano. J.Chromatogr.B Analyt.Technol.Biomed.Life Sci. 8-1-2012; 902: 1-9. Ver resumen.
• Carducci, R., Armellino, M. F., Volpe, C., Basile, G., Caso, N., Apicella, A., y Basile, V. Silibinina y envenenamiento agudo con Amanita phalloides. Minerva Anestesiol. 1996; 62 (5): 187-193. Ver resumen.
• Carini, R., Comoglio, A., Albano, E. y Poli, G. La peroxidación lipídica y el daño irreversible en el modelo de hepatocitos de rata. Protección por el complejo de silibina-fosfolípido IdB 1016. Biochem Pharmacol 5-28-1992; 43 (10): 2111-2115. Ver resumen.
• Cavalieri S. Un ensayo clínico controlado de Legalon en 40 pacientes. Gazz Med Ital 1974; 133: 628-635.
• Comoglio, A., Tomasi, A., Malandrino, S., Poli, G. y Albano, E. Efecto de eliminación de silipide, un nuevo complejo de silibina-fosfolípido, sobre los radicales libres derivados del etanol. Biochem.Pharmacol 10-12-1995; 50 (8): 1313-1316. Ver resumen.
• de Font-Reaulx, Rojas E. y Dorazco-Barragan, G. Estabilización clínica en enfermedades neurodegenerativas: estudio clínico en fase II. Rev.Neurol. 5-1-2010; 50 (9): 520-528. Ver resumen.
• De Martiis, M., Fontana, M., Assogna, G., D'Ottavi, R. y D'Ottavi, O. Derivados del cardo mariano (Silybum marianum) en la terapia de las hepatopatías crónicas. Clin ter. 8-15-1980; 94 (3): 283-315. Ver resumen.
• Dehmlow, C., Murawski, N. y de Groot, H. Recolección de especies reactivas de oxígeno e inhibición del metabolismo del ácido araquidónico por silibinina en células humanas. Life Sci 1996; 58 (18): 1591-1600. Ver resumen.
• Desplaces, A., Choppin, J., Vogel, G., y Trost, W. Los efectos de la silimarina en el envenenamiento por faloidina experimental. Arzneimittelforschung. 1975; 25 (1): 89-96. Ver resumen.
• Detaille, D., Sanchez, C., Sanz, N., Lopez-Novoa, JM, Leverve, X. y El Mir, MI Interrelación entre la inhibición del flujo glicolítico por la silibinina y la disminución de la producción de ROS mitocondrial en ratas hepatocitos. Life Sci 5-23-2008; 82 (21-22): 1070-1076. Ver resumen.
• El-Kamary, SS, Shardell, MD, Abdel-Hamid, M., Ismail, S., El-Ateek, M., Metwally, M., Mikhail, N., Hashem, M., Mousa, A., Aboul -Fotouh, A., El-Kassas, M., Esmat, G. y Strickland, GT Un ensayo controlado aleatorio para evaluar la seguridad y la eficacia de la silimarina en los síntomas, signos y biomarcadores de la hepatitis aguda. Fitomedicina. 2009; 16 (5): 391-400. Ver resumen.
• Eurich, D., Bahra, M., Berg, T., Boas-Knoop, S., Biermer, M., Neuhaus, R., Neuhaus, P. y Neumann, U. Tratamiento de la reinfección por el virus de la hepatitis C después del trasplante de hígado con silibinina en pacientes que no responden al tratamiento con interferón pegilado. Exp.Clin.Transplant. 2011; 9 (1): 1-6. Ver resumen.
• Fallah Huseini, H., Larijani, B., Fakhrzadeh, H., Rajabi Pour, B., Akhondzadeh, S., Toliat, T., y Heshmat, R. El ensayo clínico del extracto de semilla de Silybum Marianum (silimarina) en el tipo II pacientes diabéticos con hiperlipidemia. Iran J.Diabetes Lipid Disord. 2004; 3 (2): 201-206.
• Fallahzadeh, MK, Dormanesh, B., Sagheb, MM, Roozbeh, J., Vessal, G., Pakfetrat, M., Daneshbod, Y., Kamali-Sarvestani, E., y Lankarani, KB Efecto de la adición de silimarina a Inhibidores del sistema renina-angiotensina en proteinuria en pacientes diabéticos tipo 2 con nefropatía manifiesta: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Am.J.Kidney Dis. 2012; 60 (6): 896-903. Ver resumen.
• Feher, J., Lang, I., Nekam, K., Muzes, G. y Deak, G. Efecto de los captadores de radicales libres sobre la enzima superóxido dismutasa (SOD) en pacientes con cirrosis alcohólica. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 265-276. Ver resumen.
• Fintelmann V. Zur Therapie der Fettleber mit Silymarin. Therapiewoche 1970; 20: 1055-2064.
• Flaig, TW, Glode, M., Gustafson, D., van, Bokhoven A., Tao, Y., Wilson, S., Su, LJ, Li, Y., Harrison, G., Agarwal, R., Crawford , ED, Lucia, MS, y Pollak, M. Un estudio de altas dosis de silibina-fitosoma oral seguido de prostatectomía en pacientes con cáncer de próstata localizado. Próstata 6-1-2010; 70 (8): 848-855. Ver resumen.
• Flory, P. J., Krug, G., Lorenz, D., y Mennicke, W. H. Estudios sobre la eliminación de silimarina en pacientes colecistectomizados. I. Eliminación biliar y renal después de una dosis oral única. Planta Med 1980; 38 (3): 227-237. Ver resumen.
• Frerick F, Kuhn U, y Strenge-Hesse A. Silymarin - ein Phytopharmakon zur Behandlung toxischen Leberschaden: Anwendungsbeobachtung bei 2169 Patienten. Kassenarzt 1990; 33: 36-41.
• Fried, MW, Navarro, VJ, Afdhal, N., Belle, SH, Wahed, AS, Hawke, RL, Doo, E., Meyers, CM y Reddy, KR Efecto de la silimarina (cardo de leche) sobre la enfermedad hepática en pacientes con hepatitis C crónica tratada sin éxito con terapia con interferón: un ensayo controlado aleatorio. JAMA 7-18-2012; 308 (3): 274-282. Ver resumen.
• Gaedeke, J., Fels, L. M., Bokemeyer, C., Mengs, U., Stolte, H. y Lentzen, nefrotoxicidad de H. Cisplatin y protección por silibinina. Nephrol.Dial.Transplant. 1996; 11 (1): 55-62. Ver resumen.
• Gatti, G. y Perucca, E. Concentraciones en plasma de silibina libre y conjugada después de la ingesta oral de un complejo de silibina-fosfatidilcolina (silipida) en voluntarios sanos. Int.J Clin Pharmacol.Ther. 1994; 32 (11): 614-617. Ver resumen.
• Gharagozloo, M., Moayedi, B., Zakerinia, M., Hamidi, M., Karimi, M., Maracy, M. y Amirghofran, Z. Tratamiento combinado de silimarina y desferrioxamina en pacientes con beta-talasemia mayor: a Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego. Fundam.Clin.Pharmacol. 2009; 23 (3): 359-365. Ver resumen.
• Giorgi, V. S., Peracoli, M. T., Peracoli, J. C., Witkin, S. S., y Bannwart-Castro, C. F. Silibinin modula la vía de NF-kappab y la producción de citocinas proinflamatorias por células mononucleares de mujeres preeclampticas. J.Reprod.Immunol. 2012; 95 (1-2): 67-72. Ver resumen.
• Grungreiff K, Albrecht M y Strenge-Hesse A. Beneficio de la terapia hepática medicinal en la práctica general. Med Welt 1995; 46: 222-227.
• Hasani-Ranjbar, S., Larijani, B., y Abdollahi, M. Una revisión sistemática de las posibles fuentes a base de hierbas de futuros fármacos eficaces en enfermedades relacionadas con los oxidantes. Inflamm.Alergias de drogas. 2009; 8 (1): 2-10. Ver resumen.
• Hasani-Ranjbar, S., Nayebi, N., Moradi, L., Mehri, A., Larijani, B. y Abdollahi, M. La eficacia y seguridad de los medicamentos a base de hierbas utilizados en el tratamiento de la hiperlipidemia; Una revisión sistemática. Curr.Pharm.Des 2010; 16 (26): 2935-2947. Ver resumen.
• Hawke, RL, Schrieber, SJ, Soule, TA, Wen, Z., Smith, PC, Reddy, KR, Wahed, AS, Belle, SH, Afdhal, NH, Navarro, VJ, Berman, J., Liu, QY, Doo, E., y Fried, MW Silymarin, fase oral de dosis múltiple ascendente I estudio en pacientes no cirróticos con hepatitis crónica CJClin.Pharmacol. 2010; 50 (4): 434-449. Ver resumen.
• Hikino, H., Kiso, Y., Wagner, H. y Fiebig, M. Acciones antihepatotóxicas de los flavonolignanos de las frutas de Silybum marianum. Planta Med 1984; 50 (3): 248-250. Ver resumen.
• Torres O, Agramonte AJ, Illnait J, et al. Tratamiento de la hipercolesterolemia en DMNID con policosanol. Diabetes Care 1995; 18: 393-7. Ver resumen.
• Valdés S, Arruzazabala ML, Fernández L. Efecto del policosanol sobre la agregación plaquetaria en voluntarios sanos. Int J Clin Pharmacol Res 1996; 16: 67-72. Ver resumen.
• Angulo, P., Patel, T., Jorgensen, R. A., Therneau, T. M., y Lindor, K. D. Silymarin en el tratamiento de pacientes con cirrosis biliar primaria con una respuesta subóptima al ácido ursodeoxicólico. Hepatology 2000; 32 (5): 897-900. Ver resumen.
• Luego. Reacción adversa: toxicidad asociada al cardo mariano. Nurse Drug Alert 1999; 23 (7): 51.
• Asghar, Z. y Masood, Z. Evaluación de las propiedades antioxidantes de la silimarina y su potencial para inhibir los radicales de peroxilo in vitro. Pak.J Pharm Sci 2008; 21 (3): 249-254. Ver resumen.
• Barzaghi, N., Crema, F., Gatti, G., Pifferi, G. y Perucca, E. Estudios farmacocinéticos sobre IdB 1016, un complejo de silibina-fosfatidilcolina, en sujetos humanos sanos. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990; 15 (4): 333-338. Ver resumen.
• Basaga, H., Poli, G., Tekkaya, C., y Aras, I. Eliminación de radicales libres y propiedades antioxidantes de los complejos 'silibin' en la peroxidación lipídica microsomal. Cell Biochem Funct. 1997; 15 (1): 27-33. Ver resumen.
• Batakov, E. A. Efecto del aceite de Silybum marianum y legalon sobre la peroxidación de lípidos y los sistemas antioxidantes del hígado en ratas intoxicadas con tetracloruro de carbono. Eksp.Klin Farmakol. 2001; 64 (4): 53-55. Ver resumen.
• Bean, P. El uso de la medicina alternativa en el tratamiento de la hepatitis C. Am.Clin.Lab 2002; 21 (4): 19-21. Ver resumen.
• Becker-Schiebe, M., Mengs, U., Schaefer, M., Bulitta, M. y Hoffmann, W. Uso tópico de una preparación a base de silimarina para prevenir la radiodermatitis: resultados de un estudio prospectivo en pacientes con cáncer de mama. Strahlenther.Onkol. 2011; 187 (8): 485-491. Ver resumen.
• Benda, L., Dittrich, H., Ferenzi, P., Frank, H. y Wewalka, F. La influencia del tratamiento con silimarina en la tasa de supervivencia de los pacientes con cirrosis hepática (traducción del autor). Wien.Klin.Wochenschr. 10-10-1980; 92 (19): 678-683. Ver resumen.
• Bhatia, N. y Agarwal, R. Efecto perjudicial de los fitoquímicos preventivos del cáncer silymarin, genistein y epigallocatechin 3-gallate en eventos epigenéticos en células de próstata de próstata DU145. Próstata 2-1-2001; 46 (2): 98-107. Ver resumen.
• Boari, C., Montanari, F. M., Galletti, G. P., Rizzoli, D., Baldi, E., Caudarella, R., y Gennari, P. Enfermedades hepáticas ocupacionales tóxicas. Efectos terapéuticos de la silimarina. Minerva Med 10-20-1981; 72 (40): 2679-2688. Ver resumen.
• Bode, J. C., Schmidt, U., y Durr, H. K. ¿Silimarina para el tratamiento de la hepatitis viral aguda? Informe de un ensayo controlado (traducción del autor). Med Klin. 3-25-1977; 72 (12): 513-518. Ver resumen.
• Bokemeyer, C., Fels, LM, Dunn, T., Voigt, W., Gaedeke, J., Schmoll, HJ, Stolte, H. y Lentzen, H. Silibinin protege contra la nefrotoxicidad inducida por cisplatino sin comprometer el cisplatino o la ifosfamida Actividad antitumoral. Br J Cancer 1996; 74 (12): 2036-2041. Ver resumen.
• Manna SK, Mukhopadhyay A, Van NT, Aggarwal BB. La silimarina suprime la activación de NF-kappa B inducida por TNF, la cinasa N-terminal c-Jun y la apoptosis. J Immunol 1999; 163: 6800-9. Ver resumen.
• Melzer J, Rosch W, Reichling J, et al. Metaanálisis: fitoterapia de la dispepsia funcional con el preparado herbal a base de drogas STW 5 (Iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1279-87. Ver resumen.
• Moayedi B, Gharagozloo M, Esmaeil N, et al. Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de los efectos terapéuticos de la silimarina en pacientes con β-talasemia mayores que reciben desferrioxamina. Eur J Haematol 2013; 90 (3): 202-9. Ver resumen.
• Pares A, Planas R, Torres M, et al. Efectos de la silimarina en pacientes alcohólicos con cirrosis hepática: resultados de un ensayo controlado, doble ciego, aleatorizado y multicéntrico. J Hepatol 1998; 28: 615-21. Ver resumen.
• Peila C, Coscia A, Tonetto P, et al. Evaluación del efecto galactogogo de la silimarina en madres de recién nacidos prematuros (<32 semanas). Pediatr Med Chir. 2015; 37 (3): 105. Ver resumen.
• Piscitelli SC, Formentini E, Burstein AH, et al. Efecto del cardo mariano en la farmacocinética de indinavir en voluntarios sanos. Pharmacotherapy 2002; 22: 551-6. Ver resumen.
• Rastegarpanah M, Malekzadeh R, Vahedi H, et al. Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de silimarina en la colitis ulcerosa. Chin J Integr Med. 2015; 21 (12): 902-6. Ver resumen.
• Rotem C, Complejo Phlanto-Kaplan B. para el alivio de sofocos, sudores nocturnos y calidad del sueño: estudio piloto aleatorizado, controlado, doble ciego. Gynecol Endocrinol 2007; 23: 117-22. Ver resumen.
• Saller R, Brignoli R, Melzer J, Meier R. Una revisión sistemática actualizada con metanálisis de la evidencia clínica de silimarina. Forsch Komplementarmed 2008; 15: 9-20. Ver resumen.
• Salmi HA, Sarna S. Efecto de la silimarina sobre las alteraciones químicas, funcionales y morfológicas del hígado. Un estudio doble ciego, controlado. Scand J Gastroenterol 1982; 17: 517-21. Ver resumen.
• Seidlová-Wuttke D, Becker T, Christoffel V, Jarry H, Wuttke W. Silymarin es un agonista selectivo del receptor de estrógeno beta (ERbeta) y tiene efectos estrogénicos en la metáfisis del fémur, pero no tiene efectos antiestrogénicos en el útero de ovariectomizado (ovx) ) ratas. J Esteroides Biochem Mol Biol. 2003; 86 (2): 179-88. Ver resumen.
• Shahbazi F, Sadighi S, Dashti-Khavidaki S, et al. Efecto de la administración de silimarina en la nefrotoxicidad del cisplatino: informe de un ensayo clínico piloto, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Phytother Res. 2015; 29 (7): 1046-53. Ver resumen.
• Sonnenbichler J, Scalera F, Sonnenbichler I, Weyhenmeyer R. Efectos estimulantes de silibinina y silicristina del cardo de leche Silybum marianum en las células renales. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 1375-83. Ver resumen.
• Sridar C, Goosen TC, Kent UM, et al. La silibina desactiva los citocromos P450 3A4 y 2C9 e inhibe las principales glucuronosiltransferasas hepáticas. Drug Metab Dispos 2004; 32: 587-94. Ver resumen.
• Suksomboon N, Poolsup N, Boonkaew S, Suthisisang CC. Metaanálisis del efecto del suplemento herbal en el control glucémico en la diabetes tipo 2. J Ethnopharmacol 2011; 137 (3): 1328-1333. Ver resumen.
• Szilard S, Szentgyorgyi D, Demeter I. Efecto protector de Legalon en trabajadores expuestos a disolventes orgánicos. Acta Med Hung 1988; 45: 249-56. Ver resumen.
• Tanamly MD, Tadros F, Labeeb S, et al. Ensayo aleatorizado, doble ciego, que evaluó la silimarina para la hepatitis C crónica en una aldea egipcia: descripción del estudio y resultados a 12 meses. Dig Liver Dis 2004; 36: 752-9. Ver resumen.
• Tosukhowong P, Boonla C, Dissayabutra T, et al. Efectos bioquímicos y clínicos de la suplementación de proteína de suero en la enfermedad de Parkinson: un estudio piloto. J Neurol Sci. 2016; 367: 162-70. Ver resumen.
• Trinchet JC, Coste T, Levy VG. Tratamiento de las hepatitis alcohólicas con silimarina. Un estudio comparativo doble ciego en 116 pacientes. Gastroenterol Clin Biol 1989; 13: 120-4. Ver resumen.
• Velussi M, Cernigoi AM, De Monte A, et al. El tratamiento a largo plazo (12 meses) con un medicamento antioxidante (silimarina) es efectivo en la hiperinsulinemia, la necesidad de insulina exógena y los niveles de malondialdehído en pacientes diabéticos cirróticos. J Hepatol 1997; 26: 871-9. Ver resumen.
• Allain, H., Schuck, S., Lebreton, S., Strenge-Hesse, A., Braun, W., Gandon, JM, y Brissot, P. Niveles de aminotransferasa y silimarina en pacientes tratados con novo tacrine con enfermedad de Alzheimer . Dement.Geriatr.Cogn Disord. 1999; 10 (3): 181-185. Ver resumen.