Tay-Sachs es una enfermedad genética mortal que afecta el cerebro y los nervios.No hay tratamiento ni cura para Tay-Sachs, pero los esfuerzos de apoyo se centran en hacer que el paciente se sienta cómodo y reducir los efectos de los síntomas. Las pruebas pueden determinar si usted o su pareja portan el gen que puede causar esta afección. Siga los enlaces a continuación para encontrar la cobertura completa sobre la causa de Tay-Sachs y mucho más.

Referencia médica

• ¿Qué es la enfermedad de Tay-Sachs?

  La enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno raro y fatal en los bebés. Conozca qué causa esta enfermedad hereditaria y qué pasos pueden tomar los padres si su hijo la tiene.

• ¿Cómo puedo saber si mi bebé tiene la enfermedad de Tay-Sachs?

  Los músculos débiles y el desarrollo estancado pueden ser signos tempranos de la enfermedad de Tay-Sachs. Aprenda qué hacer si sospecha que su bebé tiene Tay-Sachs y averigüe cómo su médico diagnostica esta afección.

• Trastornos metabólicos hereditarios: tipos, causas, síntomas y tratamientos

  Explica algunos trastornos metabólicos hereditarios comunes y sus síntomas, causas y tratamientos.

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  Los judíos de Europa Central o del Este tienen mayor riesgo de contraer algunas enfermedades. Este análisis de sangre puede mostrar si le pasa uno a sus hijos.

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