21 de diciembre de 2018: la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Está implementando una serie de pasos para el monitoreo de seguridad a largo plazo del dispositivo de control de natalidad permanente Essure, que ya no se venderá ni distribuirá en los Estados Unidos después del 31 de diciembre. 2018.

El fabricante de dispositivos Bayer anunció en julio que detendría las ventas debido a la disminución del uso del dispositivo, que ha sido objeto de una serie de acciones de seguridad de la FDA, incluida la clasificación como dispositivo restringido.

Cuando Bayer dijo que Essure ya no estará disponible en los EE. UU., La FDA dijo que la compañía debe completar el estudio de vigilancia posterior a la comercialización que la agencia ordenó en febrero de 2016. La FDA también dijo que planeaba pasos adicionales.

Esas medidas se anunciaron el jueves e incluyen el seguimiento de mujeres en el estudio de vigilancia posterior a la comercialización durante cinco años en lugar de los tres años inicialmente requeridos.

"Esta extensión nos proporcionará información a más largo plazo sobre los riesgos adversos del dispositivo, incluidos los problemas que pueden llevar a que las mujeres se retiren", dijo el Dr. Scott Gottlieb, comisionado de la FDA, en un comunicado.

"En segundo lugar, requerimos análisis de sangre adicionales de los pacientes inscritos en visitas de seguimiento durante el estudio para conocer más sobre los niveles de ciertos marcadores inflamatorios de los pacientes que pueden ser indicadores de un aumento de la inflamación. Esto podría ayudarnos a evaluar mejor las posibles reacciones inmunitarias a "El dispositivo y si estos hallazgos están asociados con síntomas que los pacientes han informado relacionados con Essure", dijo Gottlieb.

"La FDA también le exige a Bayer que continúe inscribiendo a pacientes que aún podrían optar por recibir Essure antes de su interrupción total del mercado estadounidense, y que continúe presentando informes más frecuentes a la FDA sobre el progreso y los resultados del estudio", dijo Gottlieb. dijo.

La FDA "continuará sus esfuerzos para monitorear la seguridad y eficacia de Essure desde su aprobación en 2002 mediante la revisión de la literatura médica, la información de los ensayos clínicos, los datos del estudio posterior a la aprobación y los informes de dispositivos médicos presentados a la agencia", dijo Gottlieb.